Bei der Rezeption der Genetik

На приеме у генетика Die moderne Medizin hat einen langen Weg zurückgelegt. Mit Ultraschall-, Blut- und Fruchtwasseranalysen können Sie die Gesundheit und Entwicklung des Kindes während der Schwangerschaft überwachen. Sie müssen nur rechtzeitig Spezialisten konsultieren. Und nicht immer genug regelmäßige Besuche bei weiblichen Konsultationen, in einigen Fällen müssen Sie zum Empfang der Genetik gehen.

Wann muss man sich für die Zulassung zur Genetik registrieren?

Der erste Grund für die Konsultation ist das Vorhandensein von Angehörigen von Krankheiten, die durch Vererbung (Asthma, Diabetes mellitus) oder physiologischer Mangel (z. B. Akzeten) übertragen werden.

Wenn Sie früher mehrere spontane Schwangerschaftsabbrüche hatten, wird der Genetiker notwendigerweise eine Reihe von Tests benennen.

Das Auftreten von Entwicklungsstörungen beim ersten Kind (Down-Krankheit) ist auch ein zwingender Grund, einen Spezialisten zu konsultieren.

Geburten nach 30 oder 35 Jahren sind zwar nicht so gefährlich, aber die bestandene Prüfung stört auch nicht.

An der Rezeption der Genetik brauchen keine Panik. Auch bei Verstößen ist es besser, sie so früh wie möglich zu kennen. Denn schon vor der Geburt des Kindes ist eine gewisse Anpassung möglich.

Unregelmäßigkeiten in der Entwicklung von Babys wirken sich notwendigerweise auf den Körper der Mutter aus. Deshalb untersuchen Ärzte verschiedene Indikatoren so genau. Schreiben Sie zunächst die Anweisungen für die Blutuntersuchung auf.

Damit können Sie den Gehalt an Proteinen überprüfen, die von den Geweben des Embryos produziert werden. Von der 10. bis zur 13. Woche werden die Plasmaprotein- und Gonadotropin-Spiegel kontrolliert und von der 16. bis zur 20. Ebene - Alpha-Fetoprotein.

Zwischen der 20. und 24. Woche kann ein Genetiker einen Dreifachtest für Estriol, Choriongonadotropin und Alpha-Fetoprotein vorschreiben. Im Idealfall sollte der Ultraschall am selben Tag durchgeführt werden, dann ist die Fehlerwahrscheinlichkeit nahezu Null.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der Konzentration von Alpha-Fetoprotein gelten. Zu niedrig kann über ektopische Schwangerschaft, Probleme mit der Plazenta oder Polyhydramnion gesprochen werden. Hoch bedeutet eine Mehrlingsschwangerschaft, Wassermangel und eine Verletzung der Nieren eines Kindes.

Normalerweise sind Ärzte nicht auf Blutuntersuchungen beschränkt, seien Sie also nicht überrascht, wenn Sie bei einem Termin mit einem Genetiker Tests für die Untersuchung von Fruchtwasser und Zotten der Plazenta vorschreiben.

Und natürlich Ultraschall. Ignorieren Sie nicht die Empfehlungen von Ärzten und geben Sie sie jedes Trimester aus.

Durch die Verwendung dieser Forschungsmethoden können Probleme frühzeitig erkannt und Maßnahmen zur Korrektur ergriffen werden. Denken Sie daran, dass das Vorhandensein von sogenannten Markern, die auf das Vorhandensein von Problemen hinweisen, bei absolut gesunden Kindern sein kann. Daher sollten Sie ohne umfassende Umfrage keine eiligen Schlussfolgerungen ziehen. Denken Sie besser darüber nach, wie Sie das richtige tägliche Regime für das Neugeborene entwickeln.

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